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產(chǎn)品中心乳化機(jī)高剪切乳化機(jī)GRS2000PHA微球高剪切乳化機(jī) 醫(yī)美專用
產(chǎn)品簡介
PHA微球高剪切乳化機(jī) 醫(yī)美專用，專為聚羥基脂肪酸酯（PHA）微球制備設(shè)計(jì)。利用高切線速度與高頻機(jī)械效應(yīng)，使物料受強(qiáng)烈剪切、擠壓等作用，能精準(zhǔn)調(diào)控微球粒徑，確保分布均勻，助力生產(chǎn)高品質(zhì)醫(yī)美用 PHA 微球 。
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ARTICLESPHA微球高剪切乳化機(jī) 醫(yī)美專用
PHA是一種存在于微生物胞內(nèi)的天然聚酯，由羥基脂肪酸單體中的羧基和同種或不同種羥基脂肪酸單體中的羥基形成酯鍵連接起來的線性高分子。PHA在體內(nèi)與細(xì)胞具有良好的生物相容性，zui終降解產(chǎn)物為二氧化碳和水，對細(xì)胞無毒性，細(xì)胞可以在由PHA制成的支架上良好生長，因此PHA在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。
PHA是由微生物合成的一種細(xì)胞內(nèi)聚酯，是一種天然高分子聚合物，無論是作為新材料進(jìn)入稀缺性強(qiáng)的輕醫(yī)美市場還是在材料本身安全性方面，PHA都將是輕醫(yī)美的良好選擇。
當(dāng)使用批處理反應(yīng)罐并配備間歇乳化設(shè)備時(shí)，物料（油相）在分散介質(zhì)（水相）中的剪切概率通常較低。這會(huì)導(dǎo)致所制備的微球粒徑分布范圍較寬。此外，物料加入順序的差異（先加入和后加入）也會(huì)在均質(zhì)過程中導(dǎo)致微球粒徑的顯著差異。由于粒徑分布范圍較寬，在實(shí)際生產(chǎn)中，通常需要通過兩層篩網(wǎng)過濾來控制微球的粒徑。然而，由于該方法本身的局限性以及在篩分過程中需要多次轉(zhuǎn)移樣品，微球的收率會(huì)顯著下降。此外，間歇法生產(chǎn)緩釋微球時(shí)，從小試規(guī)模到中試或生產(chǎn)規(guī)模，設(shè)備的尺寸和形狀會(huì)發(fā)生巨大變化，這使得小試階段的工藝參數(shù)在放大生產(chǎn)時(shí)參考價(jià)值較低，增加了生產(chǎn)的不可預(yù)測性。
如果單獨(dú)使用靜態(tài)混合器來制備緩釋微球，微球的參數(shù)（如粒徑）對流速非常敏感。油相、水相的流速以及油水兩相的總流速都會(huì)對微球的粒徑及其分布產(chǎn)生顯著影響。這種情況下，控制過程較為復(fù)雜，且從小試到中試或生產(chǎn)規(guī)模，流速等參數(shù)必然會(huì)發(fā)生變化，這對中試或生產(chǎn)規(guī)模的工藝參數(shù)優(yōu)化非常不利。
而單獨(dú)使用連續(xù)乳化設(shè)備（如管線式高剪切乳化分散均質(zhì)機(jī)）時(shí)，實(shí)驗(yàn)表明，由于缺乏有效的預(yù)混過程，所生產(chǎn)的微球粒徑分布范圍較寬。同時(shí)，兩相溶液進(jìn)入設(shè)備時(shí)的流速也會(huì)對微球的粒徑及其分布產(chǎn)生較大影響。因此，小試階段的工藝參數(shù)無法直接放大到中試或生產(chǎn)規(guī)模。
上海思峻創(chuàng)新的雙入口管線式微球乳化設(shè)備，通過控制各相流速與比例，以及優(yōu)化設(shè)備乳化速度和工作頭的選型，能夠?qū)崿F(xiàn)微球粒徑的精準(zhǔn)定制，確保粒徑分布集中且均勻。這使得我們的設(shè)備成為您在微球制備過程中的高效選擇。
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